《植物提取物良好生产规范》团标论证会在京召开

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4月11日，由中国医药保健品进出口商会（以下简称医保商会）举办的《植物提取物良好生产规范》（Good manufacture practice for plant extracts，GEP）团标论证会在京召开。会上，来自市场监管总局、中国标准化研究院（以下简称中标院）等单位的行业专家和企业专家对GEP团标内容进行热烈讨论，并提出修改意见。

  我国是全球最大的天然健康产品原料生产供应出口国。数据显示，植物提取物是我国中药进出口产品类目中的主要原料性产品，占中药外贸50%的份额。单从出口来看，植物提取物占比达到60%。

  对于我国来说，植物提取物质量控制工作尤为关键。“期望通过GEP标准，加强行业自律，引领植物提取物产业健康有序发展。未来，联合第三方机构开展认证工作，打造中国植物提取物的品牌标签。”医保商会相关负责人在会上介绍，GEP团标由医保商会与中标院共同牵头编写，并邀请植物提取物领域的龙头企业以及下游保健食品企业共同参与标准制定工作，确保标准的广泛代表性和适用性。

  中标院相关人员在会上介绍，GEP团标适用于供化妆品、保健食品、普通食品、食品添加剂、动物饲料等产品用原料的植物提取物的生产，围绕生产场所、设施设备、组织机构与人员、生产过程与产品质量5部分提出要求。“建议对GEP的适用范围重新分类，避免因适用范围太多导致监管难度和安全风险加大。”“建议增加‘合规管理’章节，明晰GEP团标与上位法之间的责任关系，避免造成误解”……会上，专家们纷纷提出建议。

  据悉，GEP团标将于会后进行完善修改，并计划于4月底在西安举办的“2024·中国健康产品原料大会暨国际采购信息交流会（NPIC）”上进一步扩大范围征求企业意见。

  会议还就植物提取物新质生产力、国际贸易、产业新技术等热点议题进行讨论，推动中国健康产业高质量发展。